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我院伦理审查委员会办公室成功开展医学伦理知识培训会

作者: 伦理审查委员会办公室 来源: 伦理审查委员会办公室 编辑: 郑帅 发布时间: 2022-04-07 点击数: 1193


       随着临床研究项目的不断增多,伦理审查工作的重要性日渐凸显。为规范开展临床研究,加速伦理审查进程,我院伦理审查委员会办公室于3月30日在行政楼一楼电教厅举办2022年第一场医学伦理知识培训会。由办公室主任吴梦强主持会议。医院临床科室人员和科研专职人员共计200多人参会。

       培训中,首先由吴梦强主任作题为“当前我国生物医学研究伦理工作形势”的授课,从《关于加强科技伦理治理的指导意见》及《涉及人的生物医学研究伦理审査办法》文件精神展开概述当前科研与伦理审查的紧密联系性,强调了涉及人的生物医学研究的伦理审查重要性,为大家敲醒“科技要创新、伦理须先行”的警钟。

 

 

       随后,临床研究伦理委员会主任委员陶涛教授为大家讲解了临床研究方案的组成,分享样本量估计的设计思路及统计工具使用方法。伦理审查委员会秘书曾桂珍凭借丰富的理论水平和工作经验,对知情同意书的内容撰写方面做出了全面的讲授,从“知情同意的组成要素、对受试者告知的内容、获益与风险、义务与权利”等方面作了深刻的解读。伦理审查委员会办公室副主任陈小莹围绕伦理审查申请的流程及注意事项进行讲解,强调伦理审查贯通项目研究全过程管理,在对研究者提问问题一一作出解析时,进一步强调了开展涉及人的生物医学研究项目前必须进行伦理审查,获得伦理审查批准后,方可开展或实施研究;若在学术期刊发表涉及人的生物医学研究成果,应当出具该研究经过伦理审查批准的证明文件等重要知识。

       医学伦理审查是进行临床科研工作的重要环节,做好该项工作对于科研工作具有很大的推动作用,本次培训很好地提高我院科研人员对临床研究和伦理审查内容的了解,会后进行医学伦理应知应会考试,考试及格者可获得伦理培训证书。接下来,我院将继续紧跟国家号令,鼓励我院研究者加强医学伦理意识,切实保护好受试者的安全及权益,为生物医学研究保驾护航!

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